રેડિયેશન એન્ટરિટિસ: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).

  • એબેટાલીપોપ્રોટીનેમિયા (સમાનાર્થી: હોમોઝિગસ ફેમિલીયલ હાયપોબેટાલિપ્રોપેનેમિયા, એબીએલ / હોએફએચબીએલ) - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથે આનુવંશિક વિકાર; એફolલિપોપ્રોટીન બી 48 અને બી 100 ની અછત દ્વારા વર્ગીય હાયપોબેટાલિપોપ્રોટીનેમિયાનું ગંભીર સ્વરૂપ; બાળકોમાં ચરબી પાચન વિકાર તરફ દોરી જાય છે કેલોમિક્રોન્સની રચનામાં ખામી, માલાબ્સોર્પ્શન (ખોરાકનું અવ્યવસ્થા) પરિણમે છે. શોષણ).
  • ક્રોંકાઇટ-કેનેડા સિન્ડ્રોમ (સીસીએસ) - ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટાઇનલ પોલિપોસિસ સિન્ડ્રોમ (જઠરાંત્રિય માર્ગમાં પોલિપ્સ), જે આંતરડાની પોલિપ્સની ક્લસ્ટરિત ઘટના ઉપરાંત, અન્ય બાબતોમાં, ત્વચા અને ત્વચાના જોડાણો જેવા કે એલોપેસીયા (વાળ) માં ફેરફાર કરવા માટે નુકસાન), હાયપરપીગમેન્ટેશન અને નેઇલ રચના વિકૃતિઓ; પચાસ વર્ષની ઉંમર સુધી લક્ષણો દેખાતા નથી; પ્રારંભિક લક્ષણોમાં પાણીયુક્ત ઝાડા (ઝાડા), સ્વાદ અને ભૂખમાં ઘટાડો, અસામાન્ય વજન ઘટાડવું, અને હાયપોપ્રોટીનેમિયા (લોહીમાં પ્રોટીનનું સ્તર ઘટાડો) નો સમાવેશ થાય છે; છૂટાછવાયા બનાવ

બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • એબેટાલિપોપ્રોટીનેમિયા - લિપિડ મેટાબોલિઝમનો દુર્લભ, ઓટોસોમલ રિસેસિવ ડિસઓર્ડર જે એપોલીપોપ્રોટીન B48 અને B100 ની ઉણપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; આ મેલાબ્સોર્પ્શન તરફ દોરી જાય છે (ખોરાકની વિકૃતિ શોષણ).
  • એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ થી કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
  • ડાયાબિટીસ
  • ડિસચેરીડેઝની ઉણપ - એન્ઝાઇમની ઉણપ કે જે બે-સેકરાઇડ્સને ચોખ્ખા કરે છે.
  • હાઇપરથાઇરોડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ).
  • લેક્ટોઝ અસહિષ્ણુતા (લેક્ટોઝ અસહિષ્ણુતા) - જન્મજાત અથવા હસ્તગત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર જે લેક્ટોઝ ક્લેવેજને અશક્ય બનાવે છે.
  • એડિસન રોગ - પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા (એડ્રિનલ અપૂર્ણતા), જે નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે કોર્ટિસોલ અને એલ્ડોસ્ટેરોન ઉત્પાદન
  • સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (ઝેડએફ) - soટોસોમલ રિસેસીવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, વિવિધ અવયવોમાં સ્ત્રાવના ઉત્પન્ન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ લાક્ષણિકતા.

રુધિરાભિસરણ તંત્ર (I00-I99).

  • જઠરાંત્રિય માર્ગમાંથી લસિકા ડ્રેનેજ વિકૃતિઓ, ખાસ કરીને ઇજા અથવા ચેપ પછી

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત ડ્યુક્ટ્સ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).

માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

  • ઓટોઇમ્યુન એન્ટરઓપથી - આંતરડાની પેશી સામે ઓટોએન્ટિબોડી રચનાને કારણે આંતરડાની માર્ગની વિકૃતિઓ.
  • આંતરડામાં બેક્ટેરિયાની અતિશય વૃદ્ધિ
  • આંતરડાના ચાંદા - આંતરડા રોગ ક્રોનિક.
  • આંતરડાની ગતિશીલતા વિકાર - ખોરાક પરિવહન માટે આંતરડાના અનૈચ્છિક હિલચાલમાં વિકાર.
  • આંતરડાની સ્ટેનોસિસ (સંકુચિત)
  • કોલન પોલિપ્સ - કોલોનના ક્ષેત્રમાં મ્યુકોસલ પ્રોટ્રુઝન.
  • ડાયવર્ટિક્યુલાટીસ - ડાયવર્ટિક્યુલાની બળતરા (એક હોલો અંગમાં સ્નાયુ અંતર દ્વારા મ્યુકોસલ પ્રોટ્રેઝન, સામાન્ય રીતે કોલોન).
  • નાના આંતરડાના ડાયવર્ટિક્યુલા - એક હોલો અંગમાં સ્નાયુઓના અંતરાલો દ્વારા મ્યુકોસલ પ્રોટ્રુઝન, અહીં નાનું આંતરડું.
  • નાના આંતરડા સબિલીયસ - ની ગતિશીલતા ડિસઓર્ડર નાનું આંતરડું, જે ઇલિયસનો પ્રારંભિક તબક્કો માનવામાં આવે છે (આંતરડાની અવરોધ).
  • ડિસબેક્ટેરિયા (ડિસબાયોસિસ) - આંતરડાના બેક્ટેરિયલ અતિશય વૃદ્ધિ.
  • એન્ટરકોલિક ફિસ્ટુલાસ - નાના અને મોટા આંતરડાના વચ્ચેના અસામાન્ય જોડાણો.
  • ઇસ્કેમિક આંતરડા - ની બળતરા મ્યુકોસા ના કોલોન વેસ્ક્યુલરને કારણે અવરોધ સપ્લાઇંગ ધમનીઓની.
  • ટૂંકા આંતરડા સિંડ્રોમ
  • ગેસ્ટ્રોકોલોનિક ભગંદર - વચ્ચે અસામાન્ય નળી પેટ અને મોટા આંતરડા, જેના દ્વારા અપાચ્ય ખોરાકના ઘટકોની હેરફેર થઈ શકે છે.
  • માઇક્રોસ્કોપિક આંતરડા અથવા માઇક્રોસ્કોપિક કોલાઇટિસ (સમાનાર્થી: કોલેજનસ કોલાઇટિસ; કોલેજેન કોલાઇટિસ, કોલેજન કોલાઇટિસ) - ક્રોનિક, કંઈક અંશે આનુષંગિક બળતરા મ્યુકોસા કોલોન (મોટા આંતરડા) નું, જેનું કારણ અસ્પષ્ટ છે અને જે તબીબી રીતે હિંસક પાણીયુક્ત સાથે છે ઝાડા (અતિસાર) / દિવસમાં 4-5 વખત, રાત્રે પણ; કેટલાક દર્દીઓ પીડાય છે પેટ નો દુખાવો (પેટમાં દુખાવો) ઉપરાંત; 75-80% મહિલાઓ / સ્ત્રીઓ> 50 વર્ષની વય; યોગ્ય નિદાન સાથે જ શક્ય છે કોલોનોસ્કોપી (કોલોનોસ્કોપી) અને સ્ટેપ બાયોપ્સી (કોલોનના વ્યક્તિગત ભાગોમાં પેશી નમૂનાઓ લેતા), એટલે કે હિસ્ટોલોજીકલ (ફાઇન પેશી) મૂકવાની પરીક્ષા દ્વારા.
  • ક્રોહન રોગ - આંતરડા રોગ ક્રોનિક; તે સામાન્ય રીતે એપિસોડમાં પ્રગતિ કરે છે અને સમગ્રને અસર કરી શકે છે પાચક માર્ગ; લાક્ષણિકતા એ આંતરડાની વિભાગીય સ્નેહ છે મ્યુકોસા, એટલે કે, ઘણા આંતરડાના ભાગોને અસર થઈ શકે છે, જે સ્વસ્થ વિભાગો દ્વારા અલગ પડે છે.
  • વdલ્ડમ'sન રોગ (અસલી આંતરડાની લસિકાઓ રોગ) - લસિકાના જન્મજાત અથવા હસ્તગત ડિસેલેશન વાહનો ક્ષતિગ્રસ્ત સાથે લિમ્ફેટિક ડ્રેનેજ.
  • વ્હિપ્લસનો રોગ (સમાનાર્થી: વ્હિપ્લસનો રોગ, આંતરડાની લિપોોડિસ્ટ્રોફી; અંગ્રેજી: વ્હિપ્લસ રોગ) - દુર્લભ પ્રણાલીગત ચેપી રોગ; ગ્રામ-પોઝિટિવ લાકડી બેક્ટેરિયમ ટ્રોફેરિમા વ્હિપ્પીલી (એક્ટિનોમિસેટ્સના જૂથમાંથી) કારણે થાય છે, જે આંતરડાની સિસ્ટમની ફરજિયાત અસર ઉપરાંત વિવિધ અન્ય અંગ સિસ્ટમોને અસર કરી શકે છે અને એક લાંબી આવર્તન રોગ છે; લક્ષણો: તાવ, આર્થ્રાલ્જીયા (સાંધાનો દુખાવો), મગજ તકલીફ, વજન ઘટાડવું, ઝાડા (ઝાડા), પેટ નો દુખાવો (પેટમાં દુખાવો), અને વધુ.
  • ખાદ્ય એલર્જી
  • કબ્જ (કબજિયાત) - આ એક વિરોધાભાસી ઝાડા છે.
  • પ્રોક્ટીટીસ (ગુદામાર્ગની બળતરા)
  • ઇરિટેબલ આંતરડા સિંડ્રોમ (ચીડિયા બળતરા)
  • ઉષ્ણકટિબંધીય સ્પ્રૂ - કારણે ઉષ્ણકટિબંધમાં થવાના અતિસારના રોગ ફોલિક એસિડ અને વિટામિન બી 12 ની ઉણપ.
  • Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના શ્વૈષ્મકળામાં છે નાનું આંતરડું (નાના આંતરડાના મ્યુકોસા), જે અનાજની પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પર આધારિત છે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • બેહિતનો રોગ (સમાનાર્થી: અદામેંટિઆડ્સ-બેહિતનો રોગ; બેહિતનો રોગ; બેહેટના રોગનો રોગ) - નાના અને મોટી ધમની અને મ્યુકોસલ બળતરાના વારંવાર, ક્રોનિક વેસ્ક્યુલાઇટિસ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) સાથે સંકળાયેલ સંધિવાને લગતું મલ્ટિસિસ્ટમ રોગ; મોં અને એફથસ જનનેન્દ્રિય અલ્સર (જનનેન્દ્રિય વિસ્તારમાં અલ્સર), તેમજ યુવાઇટિસ (મધ્ય આંખની ત્વચાની બળતરા, જેમાં કોરોઇડ હોય છે) માં phફ્થિ (દુ painfulખદાયક, ઇરોઝિવ મ્યુકોસલ જખમ) ના ટ્રાયડ (ત્રણ લક્ષણોની ઘટના) (કોરોઇડ), રે શરીર (કોર્પસ સિલિઅર) અને મેઘધનુષ) એ રોગ માટે લાક્ષણિક છે. સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષામાં ખામીની શંકા છે

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)

  • શ્વાસનળીની કાર્સિનોઇડ - ફેફસામાં સ્થિત ન્યુરોએંડ્રોક્રાઇન સિસ્ટમની ગાંઠ.
  • કોલોન કાર્સિનોમા (કોલોન કેન્સર)
  • મેસ્ટોસિટોસિસ - બે મુખ્ય સ્વરૂપો: કટaneનિયસ મેસ્ટોસીટોસિસ (ત્વચા મstસ્ટોસાઇટોસિસ) અને પ્રણાલીગત મેસ્ટોસીટોસિસ (આખા શરીરના માસ્ટોસિટોસિસ); ક્યુટેનીયસ મેસ્ટોસાઇટોસિસનું ક્લિનિકલ ચિત્ર: વિવિધ કદના પીળો-બ્રાઉન ફોલ્લીઓ (શિળસ પિગમેન્ટોસા); પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાઇટોસિસમાં, ત્યાં એપિસોડિક જઠરાંત્રિય ફરિયાદો (જઠરાંત્રિય ફરિયાદો) પણ છે, (ઉબકા (ઉબકા), બર્નિંગ પેટ નો દુખાવો અને અતિસાર (અતિસાર), અલ્સર રોગ, અને જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ (જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ) અને માલેબ્સોર્પ્શન (ખોરાકમાં અવ્યવસ્થા) શોષણ); પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાઇટોસિસમાં, ત્યાં માસ્ટ કોષોનું એક સંચય છે (સેલ પ્રકારનો સમાવેશ, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓમાં). અન્ય બાબતોમાં, એલર્જીક પ્રતિક્રિયામાં સામેલ છે) મજ્જા, જ્યાં તેઓ રચાય છે, તેમજ એકઠા કરે છે ત્વચા, હાડકાં, યકૃત, બરોળ અને જઠરાંત્રિય માર્ગ (જીઆઇટી; જઠરાંત્રિય માર્ગ); માસ્ટોસિટોસિસ ઉપચારકારક નથી; સામાન્ય રીતે સૌમ્ય (સૌમ્ય) અને આયુષ્ય સામાન્ય; અત્યંત દુર્લભ અધોગતિ માસ્ટ કોષો (= માસ્ટ સેલ) લ્યુકેમિયા (રક્ત કેન્સર)).
  • મેડ્યુલરી થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા - થાઇરોઇડ કેન્સર ના ઉદભવ કેલ્સિટોનિનકોષો ઉત્પન્ન.
  • મેટાસ્ટેટિક ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ કાર્સિનોઇડ - જઠરાંત્રિય માર્ગમાં સ્થિત ન્યુરોએંડ્રોક્રાઇન સિસ્ટમની ગાંઠ; તેના મેટાસ્ટેસિસને કારણે ઝાડા અને ફ્લશિંગ જેવા લક્ષણો હોઈ શકે છે
  • બહુવિધ અંતocસ્ત્રાવી નિયોપ્લાસિયા (મેન) – આનુવંશિક રોગ જે વિવિધ સૌમ્ય અને જીવલેણ ગાંઠો તરફ દોરી જાય છે; MEN 1 અને MEN 2 માં વહેંચાયેલું છે; MEN 1 મુખ્યત્વે કફોત્પાદક અને સ્વાદુપિંડની ગાંઠો છે, MEN 2 થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા છે અને ફેયોક્રોમોસાયટોમા.
  • પેરાનોપ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ - લક્ષણો કે જે આમાં જોવા મળે છે કેન્સર, પરંતુ સીધા ગાંઠમાંથી ઉદ્ભવતા નથી, પરંતુ તે દૂરસ્થ હોર્મોનલ ક્રિયાના ચિહ્નો છે.
  • સોમાટોસ્ટેટિનોમા - ન્યુરોએંડ્રોક્રાઇન ગાંઠ જે ઉત્પન્ન કરે છે સોમેટોસ્ટેટિન.
  • વર્નર-મોરીસન સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: પાણી અતિસાર હાયપોકેલેમિયા Achlorhydria (WDHA) (વાસોએક્ટિવ આંતરડાની પેપ્ટાઈડના સંદર્ભમાં VIPoma તરીકે પણ ઓળખાય છે) - એડેનોમા અથવા (વધુ સામાન્ય રીતે) સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) ના D1 કોષોમાંથી ઉદ્ભવતા અને ન્યુરોએન્ડોક્રાઈન ટ્યુમરથી સંબંધિત એડેનોમા; ગંભીર ઝાડા સાથે (ઝાડા; > 1. 000 ગ્રામ સ્ટૂલ વજન/દિવસ) અને પ્રકાશન વધ્યું સ્વાદુપિંડનું ઉત્સેચકો અને અન્ય પોલિપિપ્ટાઇડ્સ; છૂટાછવાયા બનાવ.
  • વિલસ એડેનોમાસ - સૌમ્ય ગાંઠો, પરંતુ 30% થી વધુ કિસ્સાઓમાં અધોગતિ થાય છે અને તેથી તે હંમેશા દૂર કરવી જોઈએ.
  • ઝોલીંગર-એલિસન સિન્ડ્રોમ - સામાન્ય રીતે સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) નિયોપ્લાઝમમાં સ્થિત છે જે વધે છે ગેસ્ટ્રિન અને મુખ્યત્વે ઉપલા જઠરાંત્રિય માર્ગમાં વારંવાર પેપ્ટીક અલ્સર (અલ્સર) દ્વારા પ્રગટ થાય છે.

માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

  • આલ્કોહોલ પરાધીનતા
  • બુલીમિઆ (દ્વીજ આહારનું વિકાર)
  • મુંચૌસેન સિન્ડ્રોમ - માનસિક ક્લિનિકલ ચિત્ર જેમાં બીમારીઓ બીમારીનો ગૌણ લાભ પ્રાપ્ત કરવા માટે નકલી છે.

લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99).

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).

  • કલમ-વિરુદ્ધ-હોસ્ટ રોગ - અસ્વીકારની પ્રતિક્રિયા યજમાન (પ્રાપ્તકર્તા) સામે બનતી ઇમ્યુનોકomમ્પેન્ટ કલમની અંગ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન.
  • હિસ્ટામાઇન અસહિષ્ણુતા - હિસ્ટામાઇન બળતરા મધ્યસ્થીઓમાંનું એક છે અને તે ઘણા ખોરાક અને આલ્કોહોલમાં પણ સમાયેલ છે; હિસ્ટામાઇન ડિગ્રેડેશનમાં વિક્ષેપના કિસ્સામાં, તે વિવિધ પ્રકારના લક્ષણોમાં આવી શકે છે જેમ કે ઝાડા, માથાનો દુખાવો અથવા ટાકીકાર્ડિયા (પલ્સ ખૂબ ઝડપી)
  • કન્ડિશન ગેસ્ટ્રિક (આંશિક) રિજેક્શન પછી - ના ભાગોને દૂર કર્યા પછી પેટ અથવા પેટ.

આગળ

  • ગતિહીન વ્યક્તિઓ - અહીં સ્ટૂલના આથોને કારણે કહેવાતા વિરોધાભાસી ઝાડા છે. બેક્ટેરિયા.
  • ખોરાક-પ્રેરિત, ખાસ કરીને ઓવરડોઝ દ્વારા સોર્બીટોલ or xylitol (ખાંડ અવેજી).
  • સ્યુડોઅલર્જીઝ

દવાઓ

ઘણી દવાઓ ઝાડાનું કારણ બની શકે છે; આ સૂચિ સૌથી સામાન્ય દવા સંબંધિત કારણોને ઓળખે છે:

પર્યાવરણીય પ્રદૂષકો - નશો (ઝેર).

  • આર્સેનિક
  • ક્રોમિયમ
  • અન્ય મશરૂમ્સ સાથે બલ્બસ મશરૂમનું ઝેર અથવા ઝેર.
  • ઓર્ગેનોફોસ્ફેટ જંતુનાશકો
  • બુધ
  • રેડિયેશન નુકસાન
  • સીફૂડમાં સિગુઆટેરા જેવા પર્યાવરણીય ઝેર.