જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) - ચોક્કસ માનવ જીનોમિક મ્યુટેશન જેમાં સમગ્ર 21મું રંગસૂત્ર અથવા તેના ભાગો ત્રિપુટી (ટ્રાઇસોમી) માં હાજર હોય છે. આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે નબળી પડી જાય છે; વધુમાં, નું જોખમ વધારે છે લ્યુકેમિયા (રક્ત કેન્સર).
શ્વસનતંત્ર (J00-J99)
- દીર્ઘકાલિન અવરોધાત્મક ફુપ્સુસીય રોગ (સીઓપીડી).
- પલ્મોનરી અપૂર્ણતા - પર્યાપ્ત પ્રદાન કરવા માટે ફેફસાંની અસમર્થતા પ્રાણવાયુ.
બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- એનિમિયા (એનિમિયા)
- સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોકનો રોગ; શૌમન-બેસ્નીઅર રોગ) - નો પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- ડાયાબિટીસ મેલીટસ (હાયપો- અને હાયપરગ્લાયકેમિઆ/ હાઈપોગ્લાયકેમિઆ અને હાયપરગ્લાયકેમિઆ).
- ઇલેક્ટ્રોલાઇટ ડિસઓર્ડર જેમ કે.
- હાયપોનાટ્રેમિયા (સોડિયમ ઉણપ દા.ત., મૂત્રવર્ધક દવાની સારવારને કારણે).
- હાયપરનાટ્રેમિયા (વધારાની સોડિયમ).
- હિમોક્રોમેટોસિસ (આયર્ન સંગ્રહ રોગ).
- હાઈપરલિપિડેમિયા/હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર).
- હાયપરપેરેથીરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાઈપરફંક્શન).
- કફોત્પાદક અપૂર્ણતા (ની હાઇપોફંક્શન કફોત્પાદક ગ્રંથિ).
- હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ)
- હાઈપોગ્લાયકેમિઆ (હાઈપોગ્લાયસીમિયા), ગંભીર (ખાસ કરીને વૃદ્ધાવસ્થામાં).
- હાયપોથાઇરોડિસમ
- હાયપોપેરાથીરોઇડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ ના પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથિ).
- હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
- કુપોષણ (કડક શાકાહારી)
- એડિસન રોગ (પ્રાથમિક renડ્રેનોકોર્ટીકલ અપૂર્ણતા; એનએનઆર અપૂર્ણતા) - હોર્મોન ઉત્પાદનમાં ઘટાડો સાથે એડ્રેનલ કોર્ટેક્સની અમૂર્તતાને કારણે રોગ.
- ક્યુશિંગ રોગ - રોગ જેમાં પિચ્યુટરી ગ્રંથિ દ્વારા ખૂબ જ એસીટીએચનું ઉત્પાદન થાય છે, પરિણામે એડ્રેનલ કોર્ટેક્સના ઉત્તેજનામાં વધારો થાય છે અને પરિણામે, કોર્ટિસોલનું વધુ પડતું ઉત્પાદન
- વિલ્સનનો રોગ (તાંબુ સ્ટોરેજ રોગ) - ઓટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત રોગ જેમાં કોપર મેટાબોલિઝમમાં યકૃત એક અથવા વધુથી વ્યગ્ર છે જનીન પરિવર્તન.
- ન્યુરોનલ સેરોઇડ લિપોફ્યુસિનોસેસ (NCL અથવા CLN) - દુર્લભ, ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસાગત મેટાબોલિક રોગોનું જૂથ બાળપણ, જે હુમલા, હલનચલન વિકૃતિઓ અને અન્ય ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓ તરફ દોરી જાય છે.
- પોર્ફિરિયા અથવા તીવ્ર તૂટક તૂટક પોર્ફિરિયા (એઆઈપી); soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; આ રોગવાળા દર્દીઓમાં એન્ઝાઇમ પોર્ફોબિલિનોજન ડિમિનેઝ (પીબીજી-ડી) ની પ્રવૃત્તિમાં 50 ટકાનો ઘટાડો થાય છે, જે પોર્ફિરિન સંશ્લેષણ માટે પૂરતું છે. ની ટ્રિગર્સ પોર્ફિરિયા હુમલો, જે થોડા દિવસો પણ મહિનાઓ સુધી ચાલે છે, ચેપ છે, દવાઓ or આલ્કોહોલ. આ હુમલાઓનું તબીબી ચિત્ર રજૂ કરે છે તીવ્ર પેટ અથવા ન્યુરોલોજીકલ ખાધ, જે ઘાતક માર્ગ લઈ શકે છે. તીવ્રના અગ્રણી લક્ષણો પોર્ફિરિયા તૂટક તૂટક ન્યુરોલોજિક અને માનસિક વિકૃતિઓ છે. Onટોનોમિક ન્યુરોપથી ઘણીવાર અગ્રભૂમિમાં હોય છે, જેના કારણે પેટની કોલિક થાય છે (તીવ્ર પેટ), ઉબકા (ઉબકા), ઉલટી or કબજિયાત (કબજિયાત), તેમજ ટાકીકાર્ડિયા (ધબકારા ખૂબ ઝડપી:> 100 મિનિટ દીઠ ધબકારા) અને લબેલ હાયપરટેન્શન (હાઈ બ્લડ પ્રેશર).
- વિટામિનની ઉણપ:
- કોબાલામિન (વિટામિન બી 12)
- વિટામિન ડી ઉણપ (હળવી જ્ognાનાત્મક ક્ષતિ).
- ફોલિક એસિડ
- નિકોટિનિક એસિડ / નિયાસિન (વિટામિન બી 3)
- પાયરીડોક્સિન (વિટામિન બી 6)
- થાઇમિન (વિટામિન બી 1)
- વર્નિકેની એન્સેફાલોપથી (સમાનાર્થી: વેર્નિક્કે-કોર્સોકો સિન્ડ્રોમ; વર્નિકની એન્સેફાલોપથી) - ડિજનરેટિવ એન્સેફાલોનોપથી રોગ મગજ પુખ્તાવસ્થામાં; ક્લિનિકલ ચિત્ર: મગજ-કાર્બનિક સાયકોસિંડ્રોમ (હોપ્સ) સાથે મેમરી નુકસાન, માનસિકતા, મૂંઝવણ, ઉદાસીનતા અને ગાઇટ અને વલણ અસ્થિરતા (સેરેબેલર એટેક્સિયા) અને આંખની ચળવળની વિકૃતિઓ / આંખના સ્નાયુઓના લકવો (આડા nystagmus, એનિસોકોરિયા, ડિપ્લોપિયા)); વિટામિન બી 1 ની ઉણપ (થાઇમિનની ઉણપ).
ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ (L00-L99).
- વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ (વેસ્ક્યુલર બળતરા), અનિશ્ચિત.
રક્તવાહિની તંત્ર (I00-I99)
- એપોપ્લેક્સી (સ્ટ્રોક)
- ક્રોનિક હાર્ટ ફેલ્યોર (હૃદયની નિષ્ફળતા) - ખૂબ જ જૂની (85+) માં, નીચા સિસ્ટોલિક બ્લડ પ્રેશર (<147 mmHg) સાથે ક્રોનિક હાર્ટ ફેલ્યોર ઉચ્ચ સિસ્ટોલિક દબાણ (> 162 mmHg) ધરાવતા લોકોની સરખામણીમાં નોંધપાત્ર રીતે ઝડપી જ્ઞાનાત્મક ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.
- હૃદય નિષ્ફળતા + લો સિસ્ટોલિક રક્ત દબાણ + ઉંમર > 85 વર્ષ.
- કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ (insb. ધમની ફાઇબરિલેશન (VHF))
- હાઇપરટેન્શન (હાઈ બ્લડ પ્રેશર; સબકોર્ટિકલ વ્હાઇટ મેટર જખમ માટેનું જોખમ પરિબળ).
- કોરોનરી ધમની બિમારી (સીએડી; કોરોનરી ધમની રોગ).
- સબએક્યુટ સ્ક્લેરોઝિંગ પેનેન્સફાલીટીસ (બળતરા રોગ મગજ; સામાન્ય રીતે કારણે થાય છે ઓરી ચેપ).
- વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ (વેસ્ક્યુલર બળતરા), અનિશ્ચિત.
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- એડ્સ (હસ્તગત રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ સિન્ડ્રોમ).
- ક્રેઉત્ઝફેલ્ડ-જાકોબ રોગ - લગભગ 61 વર્ષની ઉંમરે સરેરાશ શરૂઆત સાથે સૌથી સામાન્ય પ્રિઓન રોગ.
- સાયટોમેગાલિ
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker રોગ - રોગને અસર કરતી મગજછે, જે બીએસઈ સાથે સંકળાયેલ છે.
- એચઆઇવી ચેપ (એચઆઇવી-સંબંધિત જ્ઞાનાત્મક વિકૃતિઓ; એચઆઇવી એન્સેફાલીટીસ).
- ન્યુરોબોરેલિઓસિસ - લીમ રોગ- સંબંધિત લક્ષણો નર્વસ સિસ્ટમ.
- પ્રગતિશીલ મલ્ટિફોકલ એન્સેફાલોપથી - પેપોવાવાયરસને કારણે મગજમાં થતા ફેરફારો.
- સિફિલિસ (લ્યુઝ)/ન્યુરોસિફિલિસ (સિફિલિસનું મોડું સ્વરૂપ મગજમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે).
- ટ્યુબરક્યુલોસિસ
યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત નળીઓ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- હિપેટોપથી (રોગનો રોગ યકૃત).
- યકૃતની અપૂર્ણતા (યકૃત નબળાઇ) → યકૃત એન્સેફાલોપથી (યકૃત સંબંધિત મગજ રોગ) pat યકૃત કોમા (દા.ત., લીવર સિરોસીસમાં/યકૃતને ઉલટાવી શકાય તેવું નુકસાન જે લીવરના કાર્યમાં ક્ષતિ સાથે લીવરના ક્રમશઃ કનેક્ટિવ ટીશ્યુ રિમોડેલિંગ તરફ દોરી જાય છે)
માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- ક્રોહન રોગ - ક્રોનિક બળતરા આંતરડા રોગ; તે સામાન્ય રીતે એપિસોડ્સમાં પ્રગતિ કરે છે અને તે સંપૂર્ણ પાચક શક્તિને અસર કરી શકે છે; લાક્ષણિકતા એ આંતરડાની શ્વૈષ્મકળામાં (આંતરડાની શ્વૈષ્મકળામાં) નું વિભાગીય સ્નેહ છે, એટલે કે, આંતરડાના ઘણા ભાગોને અસર થઈ શકે છે, જે એકબીજાથી સ્વસ્થ વિભાગો દ્વારા અલગ પડે છે.
- વ્હિપ્લસનો રોગ - દુર્લભ પ્રણાલીગત ચેપી રોગ; ગ્રામ-પોઝિટિવ લાકડી બેક્ટેરિયમ ટ્રોફેરિમા વ્હિપ્પીલી (એક્ટિનોમિસેટ્સના જૂથમાંથી) કારણે થાય છે, જે આંતરડાની સિસ્ટમની ફરજિયાત અસર ઉપરાંત વિવિધ અન્ય અંગ સિસ્ટમોને અસર કરી શકે છે અને એક લાંબી આવર્તન રોગ છે; લક્ષણો: તાવ, આર્થ્રાલ્જીયા (સાંધાનો દુખાવો), મગજની તકલીફ, વજન ઘટાડવું, ઝાડા (અતિસાર), પેટ નો દુખાવો (પેટમાં દુખાવો), અને વધુ. → મલાબસોર્પ્શન સિન્ડ્રોમ
- Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા), જે અનાજયુક્ત પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પર આધારિત છે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય La માલેબ્સોર્પ્શન સિન્ડ્રોમ.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- બ્રેઇન ટ્યુમર્સ (વેન્ટ્રિકલ III અથવા માં હાયપોથાલેમસ).
- મગજની ગાંઠો, અનિશ્ચિત
- મગજ મેટાસ્ટેસેસ
- ઇન્સ્યુલિનોમા - મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) ના ક્ષેત્રમાં સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ → હાઈપોગ્લાયકેમિઆ (લોહીમાં શર્કરા)
- મેટાસ્ટેસેસ (પુત્રી ગાંઠ).
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) - જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ; બિન-હોજકિન લિમ્ફોમા બી લિમ્ફોસાયટ્સ.
- પોલીસીથેમિયા વેરા - રક્ત કોશિકાઓના પેથોલોજીકલ ગુણાકાર (ખાસ કરીને અસરગ્રસ્ત છે: ખાસ કરીને એરિથ્રોસાઇટ્સ / લાલ રક્તકણો, ઓછી હદ સુધી પણ પ્લેટલેટ્સ (બ્લડ પ્લેટલેટ) અને લ્યુકોસાઇટ્સ / સફેદ રક્ત કોશિકાઓ); ડંખ ખંજવાળ સાથે સંપર્ક કર્યા પછી પાણી (એક્વેજેનિક પ્ર્યુરિટસ)
માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- આલ્કોહોલ પરાધીનતા
- ALS (એમાયોટ્રોફિક લેટર સ્કલરોસિસ-પાર્કિન્સન્સ ઉન્માદ જટિલ
- ચિંતા વિકૃતિઓ
- અલ્ઝાઈમર ડિમેન્શિયા (50-70%)
- કોરિયા-હન્ટિંગ્ટન - મગજના વધતા અધોગતિ સાથે આનુવંશિક ન્યુરોલોજીકલ રોગ સમૂહ.
- ડેલીર (તીવ્ર મૂંઝવણભરી સ્થિતિ) - ઘણી વખત ઉન્માદ સ્થિતિ પર "પ્રોપેન્સેટ" થાય છે; નોંધ: જો કે, ચિત્તભ્રમણા પૂર્વ-અસ્તિત્વમાં રહેલા ઉન્માદ વિના પણ થઈ શકે છે
- ઉન્માદ pugilistica - વારંવાર કારણે ઉન્માદ આઘાતજનક મગજ ઈજા.
- હતાશા
- Esp. વૃદ્ધાવસ્થામાં હતાશા
- નોંધ: ડિપ્રેસિવ લક્ષણો ધરાવતા દર્દીઓ કે જેમની ડિપ્રેશન પરીક્ષાથી લઈને પરીક્ષા સુધી વધી હતી તેમને ડિમેન્શિયાનું જોખમ 42 ટકા વધી ગયું હતું.
- ડાયાલિસિસ ડિમેન્શિયા
- એન્સેફાલીટીસ (મગજની બળતરા)
- એન્સેફાલોપથી (મગજની બિમારી).
- યકૃત સંબંધિત (યકૃત સંબંધિત)
- સ્વાદુપિંડનું (સ્વાદુપિંડનું સંબંધિત)
- યુરેમિક (યુરેમિક સંબંધિત)
- એપીલેપ્સી
- ફ્રન્ટોટેમ્પરલ ઉન્માદ (એફટીડી) (સમાનાર્થી: અગાઉ પિક ડિસીઝ પણ) – મગજના આગળના ભાગમાં અથવા ટેમ્પોરલ લોબમાં સામાન્ય રીતે 60 વર્ષની ઉંમર પહેલાં થતો ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ; પ્રગતિશીલ ઉન્માદ પ્રારંભિક, ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ વ્યક્તિત્વ પરિવર્તન અને સામાજિક કૌશલ્યની ખોટ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; રોગ પછી બુદ્ધિની ક્ષતિ આવે છે, મેમરી અને ઉદાસીનતા, ઉમંગ અને કેટલીકવાર એક્સ્ટ્રાપિરામીડલ ઘટના સાથે ભાષાના કાર્યો; ડિમેન્શિયા એફટીડીમાં પ્રગતિ કરે છે સામાન્ય રીતે અલ્ઝાઇમર-પ્રકારનાં ઉન્માદ કરતાં.
- જીએડી એન્ટીબોડી એન્સેફાલીટીસ (જીએડી એન્સેફાલીટીસ; જીએડી = ગ્લુટામેટ ડીકારબોક્સીલેઝ).
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker સિન્ડ્રોમ (GSSS) - પ્રિયન્સને કારણે ટ્રાન્સમિસિબલ સ્પોન્જિફોર્મ એન્સેફાલોપથી; તે મળતો આવે છે ક્રેઉત્ઝફેલ્ડ-જાકોબ રોગ; એટેક્સિયા સાથેનો રોગ (ગાઇટ ડિસઓર્ડર) અને વધતી ઉન્માદ.
- હેલરવોર્ડન-સ્પેટ્ઝ સિન્ડ્રોમ - ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ, જે ન્યુરોડિજનરેશન તરફ દોરી જાય છે આયર્ન મગજમાં જુબાની, માનસિક પરિણમે છે મંદબુદ્ધિ અને પ્રારંભિક મૃત્યુ; 10 વર્ષની ઉંમરે લક્ષણોની શરૂઆત.
- મગજ ફોલ્લો નું સમાવિષ્ટ સંગ્રહ પરુ મગજમાં.
- હાઇડ્રોસેફાલસ (હાઈડ્રોસેફાલસ; મગજના પ્રવાહી ભરેલા પ્રવાહી જગ્યાઓ (મગજનો વેન્ટ્રિકલ્સ) નું પેથોલોજીકલ વૃદ્ધિ).
- કોર્ટિકોબેઝલ (અથવા કોર્ટિકોબેઝલ) અધોગતિ (સીબીડી).
- લે એન્સેફાલોમીલોપેથી - પ્રારંભિક બાલ્યાવસ્થામાં આનુવંશિક ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર.
- લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી - સેન્ટ્રલનો રોગ નર્વસ સિસ્ટમ મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ.
- લેવી બોડી ડિમેન્શિયા - વિશિષ્ટ હિસ્ટોલોજીકલ ચિત્ર સાથે ઉન્માદ.
- લિમ્બિક-પ્રબળ વય-સંબંધિત TDP-43 એન્સેફાલોપથી (LATE) - માં પ્રોટીન TDP-43 ની થાપણો મેમરી મગજના કેન્દ્રો (એમિગડાલે (સ્ટેજ 1) અને હિપ્પોકેમ્પી (સ્ટેજ 2) અને બાદમાં (સ્ટેજ 3) ફ્રન્ટાલિસ મેડિયસ ગાયરસમાં પણ); 85 વર્ષથી વધુ ઉંમરના તમામ લોકોના એક ક્વાર્ટરમાં થાય છે; 5 જોખમી એલીલ્સ (GRN, TMEM106B, ABCC9, KCNMB2 અને APOE જનીનો પર) અત્યાર સુધીમાં મળી આવ્યા છે - આમ આ સાથે ઓવરલેપ છે અલ્ઝાઇમર રોગ અને ફ્રન્ટોટેમ્પરલ ડિમેન્શિયા.
- મેનિન્ગોએન્સેફાલીટીસ - સંયુક્ત મગજની બળતરા (એન્સેફાલીટીસ) અને meninges (મેનિન્જીટીસ).
- પાર્કિન્સન રોગ
- મલ્ટી-ઇન્ફાર્ક્ટ ડિમેન્શિયા - બહુવિધ સ્ટ્રોક પછી મગજને નુકસાન થવાને કારણે ડિમેન્શિયા.
- મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (એમએસ)
- મલ્ટિસિસ્ટમ એટ્રોફી - પાર્કિન્સોનિઝમ સાથે સંકળાયેલ ન્યુરોલોજીકલ રોગ.
- ન્યુરોઝ
- ન્યુરોકેન્થોસાયટોસિસ - ન્યુરોલોજિક ડિસઓર્ડરના અસંગત જૂથનું સામૂહિક નામ જે એકેન્થોસાયટોસિસના સંયોજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ; એરિથ્રોસાઇટ મેમ્બ્રેનનું શંકુ આકારનું પ્રોટ્રુઝન), પ્રગતિશીલ ડિસ્કિનેસિયા અને સબકોર્ટિકલ ડિમેન્શિયા (આના પ્રગતિશીલ અધોગતિને કારણે મૂળભૂત ganglia) લાક્ષણિકતા છે; chorea-acanthocytosis વારસાગત ઓટોસોમલ રિસેસિવલી છે, McLeod neuroacanthocytosis સિન્ડ્રોમ X-linked અને Huntington's-like disorder 2 ઓટોસોમલ પ્રબળ છે.
- સામાન્ય દબાણ હાઇડ્રોસેફાલસ - મગજની બાબતમાં ઘટાડો અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી (ન્યુરલ પ્રવાહી) માં એક સાથે વધારાને કારણે મગજમાં ફેરફાર થાય છે.
- પ્રગતિશીલ સુપ્રન્યુક્લિયર લકવો - ઉન્માદ સાથે સંકળાયેલ ન્યુરોલોજીકલ રોગ.
- સાયકોસિસ
- સારકોઈડોસિસ મલ્ટિપલ ક્રેનિયલ નર્વ લકવો સાથે (ગ્રાન્યુલોમેટસ બળતરા; મલ્ટિસિસ્ટમ રોગ).
- સ્કિઝોફ્રેનિઆ
- સ્લીપ એપનિયા – સમાપ્તિ શ્વાસ .ંઘ દરમિયાન.
- સબબેટ સ્ક્લેરોઝિંગ પેનસેફાલીટીસ - પેનેન્સફાલાઇટિસ સામાન્ય રીતે કારણે ઓરી ચેપ.
- વેસ્ક્યુલર ડિમેન્શિયા - મગજના ઇન્ફાર્ક્શનનું પરિણામ (Lat: infarcere, "to clog") સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર હાયપરટેન્શન (મગજની નળીઓને કારણે થતા હાઈ બ્લડ પ્રેશર) સહિત વેસ્ક્યુલર રોગ (વેસ્ક્યુલર રોગ) થી ગૌણ.
- મલ્ટિ-ઇન્ફાર્ક્ટ ડિમેન્શિયા - બહુવિધ સ્ટ્રોક પછી મગજને નુકસાન થવાને કારણે ઉન્માદ: ધીમે ધીમે શરૂ થાય છે, બહુવિધ ક્ષણિક ઇસ્કેમિક એપિસોડ્સ પછી (TIA; મગજમાં રક્ત પ્રવાહમાં અચાનક ખલેલ, પરિણામે ન્યુરોલોજીકલ ડિસફંક્શન જે 24 કલાકની અંદર ઉકેલાઈ જાય છે) જે ઇન્ફાર્ક્ટ્સના સંચયનું કારણ બને છે. મગજની પેશીઓમાં
- સબકોર્ટિકલ ધમનીઓસ્ક્લેરોટિક એન્સેફાલોપથી/આર્ટિરિયોક્લેરોસિસ-સંબંધિત મગજ રોગ (SAE; Binswanger's disease; F01.2): હાઈપરટેન્શન (હાઈ બ્લડ પ્રેશર) અને ઇસ્કેમિક ફોસી (મગજના પેશી વિભાગો કે જે લોહીના પ્રવાહમાં ઘટાડો (ઇસ્કેમિયા) ના પરિણામે થાય છે) નો ઇતિહાસ ધરાવતા કિસ્સાઓ ગોળાર્ધનો મેડ્યુલરી કેમ્પ
- મગજના ક્ષેત્રમાં વાસ્ક્યુલાઇટિસ
- સેરેબ્રલ વેસ્ક્યુલાટીસ
લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99).
- યુરેમિયા (સામાન્ય સ્તરોથી ઉપર લોહીમાં પેશાબના પદાર્થોની ઘટના) → યુરેમિક એન્સેફાલોપથી.
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- ક્રોનિક રેનલ અપૂર્ણતા (રેનલ નિષ્ફળતા; ડાયાલિસિસ એન્સેફાલોપથી).
વિકિપીડિયાપણું અને મૃત્યુદર (V01-Y84) ના કારણો (બાહ્ય).
ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).
- હળવો આઘાતજનક મગજ ઈજા (TBI ≡ commotio cerebri).
- મગજની આઘાતજનક ઇજા (એસટીએચ).
- ભારે ધાતુના ઝેર
પ્રયોગશાળા નિદાન - પ્રયોગશાળા પરિમાણો જે સ્વતંત્ર માનવામાં આવે છે જોખમ પરિબળો.
દવાઓ
- એન્ટિકોલિનેર્જિક એજન્ટો; ખાસ કરીને, બહુવિધ એન્ટિકોલિનર્જિક એજન્ટોનો ઉપયોગ અસરગ્રસ્ત એન્ટિકોલિનર્જિક એજન્ટોમાં ક્લાસિક એન્ટિકોલિનર્જિક એજન્ટો તેમજ ટ્રાયસાયકલિકનો સમાવેશ થાય છે. એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ જેમ કે ડોક્સેપિન, પ્રથમ પે generationી એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ જેમ કે ડિફેનહાઇડ્રેમાઇન અને ડોક્સીલેમાઇન, અને એન્ટિમાસ્કરીનિક્સ જેમ કે ઓક્સીબ્યુટીનિન. 10 વર્ષનો સંચિત માત્રા- ડિમેન્શિયાની વધેલી ઘટનાઓ માટે આશ્રિત સંબંધ અને અલ્ઝાઇમર રોગ આ એન્ટિકોલિનર્જિક એજન્ટો માટે દર્શાવવામાં આવ્યું છે.
- એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ્સ
- એન્ટિકોનવલ્સેન્ટ્સ
- ડિગોક્સિન
- પ્રોટોન પમ્પ ઇન્હિબિટર (PPIs) વૃદ્ધ દર્દીઓમાં.
- સાયકોટ્રોપિક દવાઓ
પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર)
- Oxનોક્સિયા, ઉદાહરણ તરીકે, કારણે એનેસ્થેસિયા ઘટના
- કાર્બન મોનોક્સાઈડ
- દ્રાવક એન્સેફાલોપથી
- ડ્રગ-પ્રેરિત હાયપોનેટ્રેમિયા જેમ કે મૂત્રવર્ધક પદાર્થ, એન્ટિપીલેપ્ટિક દવાઓ અથવા ક્યારેક એસીઇ અવરોધકોથી - આ ગૌણ ઉન્માદ તરફ દોરી શકે છે
- પેર્ક્લોરેથિલિન
- ભારે ધાતુના ઝેર (આર્સેનિક, લીડ, પારો, થેલિયમ).
અન્ય કારણો
- રક્તવાહિની ધરપકડ
- Altંચાઇ માંદગી
- પોલિફર્મોકોથેરાપી (પાંચ અથવા વધુ દવાઓનો દૈનિક ઉપયોગ)
- મરજીવોનો રોગ